Диклоберл® N 75 / Dicloberl® N 75
Инструкциядля специалистов
Наименование лекарственного препарата
Диклоберл N75, 25 мг/мл, раствор для внутримышечных инъекций.
Качественный и количественный состав
Действующее вещество: диклофенак.
1 мл раствора содержит 25 мг диклофенака натрия.
3 мл раствора содержит 75 мг диклофенака натрия.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: бензиловый спирт, пропиленгликоль
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечных инъекций
Прозрачный бесцветный раствор
ЗначениерН8,0 — 9,0
Клинические данные
Показания к применению
Препарат Диклоберл N75 показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. Препарат предназначен для лечения выраженного болевого синдрома при:
- воспалительных и дегенеративных формах ревматизма, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите, остеоартрите, спондилоартрите, вертебральном болевом синдроме, внесуставном ревматизме;
- острых приступов подагры;
- воспалении, боли и отеке после травм и операций;
- тяжелых приступах мигрени.
Режим дозирования и способ применения
Режим дозирования
Дозу следует подбирать индивидуально, при этом с целью снижения риска развития побочных эффектов рекомендуется применение минимальной эффективной дозы, по возможности, с максимально коротким периодом лечения, необходимого для контроля над симптомами.
Не следует применять инъекции препарата более двух дней подряд. При необходимости далее переходят на пероральное, либо ректальное применение диклофенака.
- Доза обычно составляет 75 мг (содержимое одной ампулы) один раз в сутки.
- В тяжелых случаях (например, при коликах) в виде исключения могут быть проведены 2 инъекции по 75 мг с промежутком в несколько часов (вторую инъекцию следует проводить в контралатеральную ягодицу).
- В качестве альтернативы одну инъекцию препарата в день (75 мг) можно комбинировать с другими лекарственными формами диклофенака (например, оральными формами, ректальными суппозиториями), при этом суммарная суточная доза не должна превышать 150 мг.
При приступах мигрени лечение начинают как можно раньше после начала приступа с внутримышечного введения препарата в дозе 75 мг (одна ампула). При необходимости возможно применение диклофенака в других лекарственных формах, при этом суммарная суточная доза не должна превышать 150 мг.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекции начальной дозы у пациентов в возрасте 65 лет и старше, как правило, не требуется. Однако, исходя из общих медицинских соображений, следует соблюдать осторожность у ослабленных пожилых пациентов или пациентов с низкой массой тела.
Пациенты с нарушением функции почек
Специальных исследований у пациентов с нарушением функции почек не проводилось, поэтому дать конкретные рекомендации по коррекции дозы невозможно. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции почек.
Диклоберл N75 противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек (СКФ <29 мл/мин/1.73м2).
Пациенты с нарушение функции печени.
Нет необходимости в снижении дозировки у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени. Применение препарата у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени противопоказано.
Нет данных о необходимости коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести в связи с отсутствием исследований безопасности применения препарата у пациентов данной категории. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени.
У пациентов с застойной сердечной недостаточностью (NYHA-I) или неконтролируемой гипертонией терапия препаратом Диклоберл N75, как правило, не рекомендуется. При необходимости препарат назначается пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с высоким риском развития только после тщательной оценки, и только в дозах < 100 мг в сутки в случаях, когда лечение, начатое раствором для инъекций диклофенак, продолжается пероральными или ректальными формами.
Дети
Дозировка препарата Диклоберл N75 не подходит для применения у детей и подростков до 18 лет.
Способ применения
Диклоберл N75 предназначен для глубоких интраглутеальных инъекций.
В связи с возможным возникновением анафилактических реакций вплоть до шока, пациент должен находиться под наблюдением в течение как минимум одного часа после инъекции Диклоберла N75, медицинский работник должен иметь наготове функциональный набор для оказания неотложной помощи. Пациент должен быть проинформирован о цели этой меры.
Нежелательные реакции можно свести к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.
Обращение с ампулами ОРС (одноточечный надрез):
Ампулу препарата надпиливать не нужно. Необходимо повернуть ампулу так, что, чтобы точка отлома оказалась наверху. Дать раствору препарата стечь по стенкам ампулы, постукивая или потряхивая ее. Отломать кончик ампулы движениям вниз.
Ампулу препарата следует использовать только один раз. Раствор следует вводить немедленно после вскрытия ампулы.
При проведении внутримышечной инъекции для того, чтобы избежать повреждения нерва или других тканей в месте инъекции (что может привести к мышечной слабости, парезу или снижению чувствительности и медикаментозной эмболии сосудов кожи (синдром Николау), рекомендуется соблюдать следующие правила.
- Препарат следует вводить глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области с соблюдением правил асептики.
- Необходимо следовать технике проведения инъекции и использовать соответствующую длину иглы (учитывая толщину ягодичного жира пациента), чтобы избежать случайного подкожного введения Диклоберл N75.
Противопоказания
- Известная гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;
- Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), Диклоберл N75 противопоказан пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП провоцирует приступы бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы или острого ринита (т.е. реакции перекрестной реактивности, вызванные НПВП).
- Активная язва желудка или кишечника, кровотечение или перфорация.
- Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).
- Печеночная недостаточность.
- Тяжелая почечная недостаточность (СКФ <29 мл/мин/1,73м2).
- Установленная застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV), ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий или цереброваскулярные заболевания.
- У пациентов с высоким риском развития послеоперационных кровотечений, неполного гемостаза, нарушений гемопоэза или цереброваскулярных кровотечений.
- Лечение послеоперационной боли после аортокоронарного шунтирования (или с использованием аппарата искусственного кровообращения).
- III триместр беременности.
- Детский возраст до 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности при применении
Общая информация
Проявление побочных действий можно свести к минимуму, используя препарат в самой низкой эффективной дозе и при наименьшей длительности применения, необходимой для снижения интенсивности симптомов заболевания (см. указания ниже об опасности осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы).
Следует избегать одновременного применения препарата Диклоберл N75 с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы 2-го типа, в связи с отсутствием каких-либо свидетельств, подтверждающих пользу от их синергического действия, а также в связи с вероятностью возникновения дополнительных нежелательных эффектов.
Лица пожилого возраста:
Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов пожилого возраста в связи с наличием у них сопутствующих заболеваний. В частности, при лечении ослабленных или имеющих низкую массу тела пациентов пожилого возраста рекомендуется применять наименьшую эффективную дозу.
У пациентов пожилого возраста повышена частота нежелательных реакций на НПВП — особенно таких, как желудочно-кишечное кровотечение, возникновение язвы и перфорация. В случае пациентов пожилого возраста такие реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, как правило, имеют более серьезные последствия и могут привести к летальному исходу.
Желудочно-кишечное кровотечение, язвенная болезнь и перфорация язвы
При применении всех НПВП сообщалось о случаях развития желудочно-кишечных кровотечений, возникновения язв и перфораций, способных приводить к летальному исходу и развивавшихся на всех этапах лечения с симптомами-предвестниками или без таковых независимо от наличия в анамнезе серьезных нарушении со стороны желудочно-кишечного тракта.
Риск развития желудочно-кишечного кровотечения, образования язвы или перфорации возрастает с повышением дозы НПВП при наличии у пациентов язвы в анамнезе — особенно, осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. На начальных этапах лечения таких пациентов, а также при его продолжении препарат следует использовать в его наименьшей возможной дозе.
В отношении этих пациентов, а также пациентов, нуждающихся в сопутствующем лечении аспирином в низких дозах или в приеме других препаратов, повышающих риск возникновения нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность комбинированной терапии с применением препаратов-протекторов — например мизопростол или ингибиторы протонных насосов.
Пациенты, в анамнезе которых присутствует токсичность в отношении желудочно-кишечного тракта, особенно, если они пожилого возраста, должны сообщать о любых необычных симптомах со стороны органов брюшной полости (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), особенно на начальных этапах лечения.
Пациентам, которые получают сопутствующую терапию кортикостероидами системного действия, антикоагулянтами, антитромбоцитарными препаратами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина следует соблюдать осторожность. В случае возникновения у пациентов, принимающих препарат Диклоберл N75, желудочно-кишечного кровотечения или язвы, лечение препаратом следует прекратить. Пациента следует проинструктировать о том, что при появлении сильной боли в верхней части живота, мелены или гематемезиса следует прекратить прием лекарственного препарата и немедленно обратиться к врачу.
Пациентам с симптомами, характерными для заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), с подозрением на наличие язвы желудка или кишечника, с кровотечением или перфорацией в анамнезе, или с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) НПВП следует назначать с осторожностью и при тщательном врачебном наблюдении в связи с риском обострения этих заболеваний.
Может существовать связь между приемом НПВП, включая диклофенак, и повышенным риском развития несостоятельности желудочно-кишечного анастомоза. При использовании диклофенака после хирургического вмешательства на желудочно-кишечном тракте рекомендуется соблюдение осторожности и тщательное медицинское наблюдение.
Сердечно-сосудистые эффекты
Лечение НПВП, включая диклофенак, может быть связано с повышенным риском развития тяжелых сердечно-сосудистых тромботических явлений, особенно в высоких дозах и при длительном применении (включая инфаркт миокарда и инсульт). Пациентам с застойной сердечной недостаточностью (NYHA I) или значительными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет и курение) лечение диклофенаком следует начинать только после тщательного обследования и с использованием минимальной эффективной дозе в течение как можно более короткого периода времени, а в случаях, когда лечение, начатое препаратом Диклоберл N75 продолжается диклофенаком в пероральной или ректальной лекарственной — только в дозах <100 мг в сутки. Потребность пациента в облегчении симптомов и реакции на лечение следует периодически пересматривать.
Лечение диклофенаком обычно не рекомендуется пациентам с тяжелым сердечно-сосудистым заболеванием (сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий) или неконтролируемой гипертонией.
Пациентам следует обращать внимание на признаки и симптомы серьезных артериальных тромбоэмболических осложнений (например, боль в грудной клетке, одышка, слабость, невнятная речь), которые могут возникать без каких-либо предупреждающих признаков. Пациентам следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в случае такого события.
Реакции в месте инъекции
Сообщалось о реакциях в месте инъекции после введения диклофенака внутримышечно, включая некроз в месте инъекции и медикаментозную эмболию сосудов кожи, также известную как синдром Николау (особенно после непреднамеренного подкожного введения). При внутримышечном введении диклофенака следует придерживаться соответствующего выбора иглы и техники введения.
Кожные реакции
Имеются сообщения о том, что в очень редких случаях развитие тяжелых кожных реакций, иногда приводящих к летальному исходу, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), было связано с применением НПВП.
Пациенты подвергаются наибольшему риску развития этих реакций в начале курса терапии, причем начало реакции в большинстве случаев происходит в течение первого месяца лечения. При появлении кожной сыпи, признаков поражения слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности прием препарата Диклоберл N75 следует прекратить. Пациент должен получить инструкции, что в таком случае следует немедленно обратиться к врачу и не возобновлять прием препарата Диклоберл N75.
Воздействие на печень
Диклофенак следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции печени, так на фоне лечения этим препаратом их состояние может ухудшаться. Как и при приеме других НПВП, при применении диклофенака могут повышаться показатели уровня одного или нескольких ферментов печени. При длительном или многократном использовании диклофенака в качестве меры предосторожности показан регулярный контроль функции печени. Если обнаруживаются клинические признаки патологии печени, диклофенак следует немедленно отменить. При использовании диклофенака гепатит может развиться без наличия симптомов-предвестников.
При приеме диклофенака у пациентов с печеночной порфирией необходимо соблюдать осторожность, так как прием этого лекарственного средства может спровоцировать приступ заболевания.
Воздействие на почки
Так как имеются сообщения о задержке жидкости и развитии отеков при приеме НПВП, в том числе диклофенака, следует соблюдать особую осторожность при назначении его пациентам с нарушениями функции почек, лицам пожилого возраста, пациентам, одновременно принимающим диуретики или лекарственные препараты, существенно подавляющие функцию почек, а также пациентам с выраженным уменьшением объема внеклеточной жидкости любого происхождения — например, перед обширными хирургическими вмешательствами или после их проведения.
В таких случаях при приеме диклофенака в качестве меры предосторожности рекомендован контроль функции почек. Прекращение лечения обычно приводит к возвращению в состояние, аналогичное тому, которое было до начала терапии.
Другие примечания
Диклофенак ® N75 следует применять лишь после тщательной оценки возможной пользы и риска:
- при врожденных нарушениях метаболизма порфиринов (напр., острая перемежающаяся порфирия);
- у пациентов с аутоиммунными заболеваниями — такими как системная красная волчанка (СКВ) или смешанный коллагеноз — повышается риск развития некоторых побочных эффектов, например асептического менингита.
Особенно тщательное врачебное наблюдение (готовность к экстренной помощи) требуется:
- у пациентов, страдающих астмой, поллинозами, наличием полипов в носу и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (особенно, если они сопровождаются симптомами аллергической реакции, напоминающей ринит), поскольку у таких пациентов повышен риск возникновения аллергических реакций. Эти реакции могут проявляться в виде приступов астмы (так называемая анальгетиковая астма), отека Квинке или крапивницы;
- у пациентов с аллергией на другие вещества, в том числе с кожными реакциями, зудом или крапивницей, вследствие повышенного риска развития реакций гиперчувствительности как на них, так и на препарат Диклоберл N75.
Особые меры предосторожности рекомендуются в случае, когда диклофенак применяется парентерально у пациентов с бронхиальной астмой, поскольку это может вызвать обострение симптомов.
Препарат Диклоберл N75 не следует вводить в очаг воспаления или инфекционного поражения. Для того, чтобы избежать побочных действий в месте введения, которые могут привести к мышечной слабости, параличу мышц, снижению чувствительности, медикаментозной эмболии сосудов кожи (синдром Николау) и некрозу в месте инъекции, следует соблюдать предписания по внутримышечным инъекциям.
Тяжелые острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются редко. При появлении первых признаков реакции гиперчувствительности после приема препарата Диклоберл N75 лечение должно быть прекращено. Необходимые лечебные меры должны приниматься квалифицированным персоналом в соответствии с наблюдаемыми симптомами.
Реакции гиперчувствительности могут также прогрессировать до синдрома Коуниса — серьезной аллергической реакции, способной привести к инфаркту миокарда. К числу проявлений симптомов таких реакций может принадлежать боль в груди, развивающаяся в связи с аллергической реакцией на диклофенак.
Диклофенак может вызывать преходящее подавление агрегации тромбоцитов. Поэтому необходимо тщательное наблюдение за пациентами, страдающими коагулопатиями.
Как и другие НПВП, диклофенак, в силу своих фармакодинамических свойств, может «маскировать» симптомы (субъективные и объективные) инфекций. Очень редко описывались случаи обострения воспалительных процессов инфекционной природы (напр., развитие некротизирующего фасциита), совпадающие с применением нестероидных противовоспалительных средств. Возможно, это связано с механизмом действия нестероидных противовоспалительных средств.
При появлении или усилении признаков инфекционного заболевания во время приема препарата Диклоберл N75 пациенту рекомендуется срочно обратиться к врачу. При этом необходимо проверить, имеются ли показания к проведению противоинфекционной / антибактериальной терапии.
При длительном приеме диклофенака необходим регулярный контроль показателей функции печени, почек, а также общего анализа крови.
При длительном применении болеутоляющих средств может возникнуть головная боль, при купировании которой нельзя повышать дозу данных препаратов.
В целом, привычное применение болеутоляющих средств — особенно, в комбинации из нескольких болеутоляющих лекарственных веществ — может приводить к необратимому повреждению почек, сопровождающемуся риском развития почечной недостаточности (анальгетиковая нефропатия).
При употреблении алкоголя совместно с приемом НПВП могут усиливаться побочные эффекты действующих веществ — особенно в отношении желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы.
Вспомогательные вещества
3 мл (1 ампула) препарата содержат 105 мг бензилового спирта.
3 мл (1 ампула) препарата содержит 600 мг пропиленгликоля. Пропиленгликоль в дозе 400 мг/кг для взрослых может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной ампуле, то есть, по сути, не содержит натрия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Другие НПВП и кортикостероиды:
Одновременное применение диклофенака и других системных НПВП или кортикостероидов может повысить частоту побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС):
Одновременное применение системных НПВП, включая диклофенак, и СИОЗС может повысить риск желудочно-кишечных кровотечений.
Дигоксин, фенитоин, литий:
Одновременный прием препарата Диклоберл N75 и дигоксина, фенитоина или препаратов лития может приводить к повышению концентраций данных лекарственных средств в крови. В связи с этим необходимо контролировать концентрацию лития в сыворотке крови. Рекомендован контроль уровня сывороточного дигоксина или сывороточного фенитоина.
Диуретики, бета-блокаторы, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II
НПВП могут ослаблять действие диуретиков и гипотензивных препаратов (например, бета-блокаторов, ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II). Поэтому необходим периодический контроль артериального давления. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (напр., у пациентов с дегидратацией или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) при совместном применении ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, подавляющих циклооксигеназу, может иметь место дальнейшее усугубление нарушения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, которая, как правило, носит обратимый характер. В связи с этим препараты в упомянутых выше комбинациях следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны получать жидкость в достаточном количестве, а функцию почек следует периодически контролировать как после начала совместной терапии, так и в дальнейшем.
Лекарства, вызывающие гиперкалиемию:
Одновременный прием калийсберегающих диуретиков, циклоспорина, такролимуса или триметоприма может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови, поэтому данный показатель следует часто контролировать.
Метотрексат:
Диклофенак способен подавлять почечный клиренс метотрексата, что ведет к повышению его уровня. Рекомендуется соблюдать осторожность при приеме препарата Диклоберл N75 в течение 24 ч до или после введения метотрексата, так как возможно повышение концентрации метотрексата в крови и сопутствующее усиление его токсического действия.
Циклоспорин и такролимус:
Диклофенак, как и другие НПВП, может усиливать нефротоксичность циклоспорина и такролимуса из-за его воздействия на простагландины почек. В связи с этим, диклофенак следует применять в более низких дозировках, чем у пациентов, которые не получают циклоспорин или такролимус.
Антикоагулянты и антитромботические препараты:
Следует соблюдать осторожность, поскольку одновременный прием данных лекарственных препаратов может увеличить риск кровотечение. Хотя клинические испытания не свидетельствует о том, что диклофенак влияет на действие антикоагулянтов, имеются сообщения о повышенном риске кровотечений при одновременном применении диклофенака и анти коагулянтов. Поэтому рекомендуется тщательный мониторинг таких пациентов.
Пробенецид:
Лекарственные препараты, в которых содержится пробенецид, могут замедлять выведение диклофенака из организма.
Противодиабетические средства:
В клинических исследованиях показано, что диклофенак может применяться вместе с пероральными противодиабетическими препаратами, не оказывая влияния на их клинический эффект. Тем не менее, имеются отдельные сообщения о гипогликемических и гипергликемических эффектах во время лечения диклофенаком, при которых требовалась коррекция дозы противодиабетических препаратов. По этой причине, в порядке меры предосторожности при одновременном применении данных препаратов рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови.
Антибактериальные средства хинолонового ряда:
Сообщалось о единичных случаях судорог, которые могли быть обусловлены одновременным применением хинолонов и НПВП.
Колестипол и холестирамин:
Эти средства способны вызывать замедление или снижение всасывания диклофенака. По этой причине рекомендуется назначать диклофенак, как минимум, за час до приема колестипола/холестирамина или же спустя 4-6 часов после него.
Сильнодействующие ингибиторы CYP2C9:
Необходимо с осторожностью назначать диклофенак одновременно с сильнодействующими ингибиторами CYP2C9 (как, например сульфинпиразон и вориконазол), поскольку при их одновременном приеме возможно — в связи с торможением метаболизма диклофенака -повышение пиковой концентрации диклофенака в плазме и усиление его действия.
Тенофовир:
При совместном приеме с НПВП может повышаться концентрация азота мочевины и креатинина в плазме крови; поэтому для оценки возможного синергизма воздействия данных лекарственных средств на почки необходим контроль их функции.
Деферазирокс:
При совместном приеме с НПВП может повышаться риск токсического воздействия на желудочно-кишечный тракт. При применении данного препарата совместно с деферазироксом необходимо тщательное наблюдение за пациентом.
Мифепристон:
Ввиду существования теоретического риска влияния ингибиторов простагландинсинтетазы на эффективность мифепристона, НПВП следует назначать только через 8-12 дней после применения мифепристона.
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что при совместном применении НПВП в один день с простагландином неблагоприятного воздействия на эффекты мифепристона или простагландина в отношении созревания шейки матки или сократимости матки не отмечено, и клиническая эффективность средств для медикаментозного прерывания беременности не снижается.
Пеметрексед:
При совместном приеме с НПВП может снижаться выведение пеметрекседа; поэтому при применении НПВП в более высоких дозах необходимо проявлять осторожность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина от 45 до 79 мл/мин) следует избегать одновременного приема пеметрекседа и НПВП в течение двух дней до и двух дней после приема пеметрекседа.
Индукторы CYP2C9:
Следует соблюдать осторожность при применении диклофенака с индукторами CYP2C9 (например, рифампицином). Рифампицин может привести к значительному снижению концентрации и воздействия диклофенака в плазме.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Диклофенак проникает через плацентарный барьер у людей. Подавление синтеза простагландинов может оказывать неблагоприятное влияние на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода. По результатам эпидемиологических исследований можно предположить, что ингибиторы синтеза простагландинов, применяемые на ранних стадиях беременности, могут повышать риск самопроизвольного аборта, а также возникновения пороков сердца и гастрошизиса. Так, абсолютный риск формирования пороков сердечно-сосудистой системы повышался от менее 1% до приблизительно 1,5%. Считается, что риск возрастает при повышении дозы препарата и длительности терапии.
У животных применение ингибиторов синтеза простагландинов приводило к повышению пре- и постимплантационных потерь, а также эмбриофетальной смертности. Кроме того, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, возрастала частота пороков развития плода, включая аномалии сердечно-сосудистой системы.
Начиная с 20-й недели беременности, применение диклофенака может вызвать олигогидрамнион в результате нарушения функции почек плода. Это явление может произойти вскоре после начала лечения и обычно обратимо после прекращения приема препарата. Кроме того, имеются сообщения о сужении артериального протока после лечения, предпринятого во втором триместре беременности, но в большинстве случаев после прекращения лечения имело место возвращение к норме. Поэтому назначение диклофенака во время первого и второго триместра беременности возможно только тогда, когда в этом есть настоятельная необходимость.
В случае назначения диклофенака женщинам, планирующим беременность, либо в первый и второй триместр беременности, следует выбирать наименьшую возможную дозу и наименьшую возможную длительность лечения. После приема диклофенака в течение нескольких дней, начиная с 20-й недели беременности, следует проводить антенатальный мониторинг на предмет олигогидрамниона и сужения артериального протока. Диклофенак следует отменить при обнаружении олигогидрамниона или сужения артериального протока.
В третьем триместре беременности все ингибиторы синтеза простагландина:
могут привести к развитию у плода:
- проявлений сердечно-легочной токсичности (преждевременное сужение/закрытие артериального протока и гипертензия в системе легочной артерии);
- дисфункции почек, которая может прогрессировать и перейти в почечную недостаточность (см. выше);
у матери и плода в конце беременности могут наблюдаться:
- удлинение времени кровотечения, обусловленное ингибирующим действием препарата на агрегацию тромбоцитов, которое может проявляться даже при его приеме в очень низких дозах;
- подавление сократительной активности матки, приводящее к запаздыванию или затягиванию родов.
В этой связи в третьем триместре беременности диклофенак противопоказан.
Лактация
Как и другие НПВП, диклофенак попадает в небольшом количестве в грудное молоко. Поэтому диклофенак нельзя принимать в период кормления грудью, чтобы избежать нежелательного воздействия на младенца.
Фертильность
Применение препарата Диклоберла N75 может отрицательно влиять на детородную функцию у женщин, поэтому препарат не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность. У женщин, испытывающих трудности с зачатием, а также у женщин, проходящих обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата Диклоберл N75.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
При применении препарата Диклоберл N75 в высоких дозах могут иметь место побочные действия со стороны центральной нервной системы, например, ощущение усталости и головокружение, в связи с чем в отдельных случаях прием препарата может приводить к снижению реакции и нарушению способности принимать активное участие в уличном движении или обслуживать механизмы. Указанные явления усиливаются при сочетании применения препарата с приемом алкоголя.
Пациентам, у которых имеют место подобные явления, необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания механизмов.
Нежелательные реакции
В основу оценки частоты побочных действий положены следующие критерии:
Очень часто | ≥ 1/10 |
Часто | от ≥ 1/100 до < 1/10 |
Нечасто | от ≥ 1/1 000 до < 1/100 |
Редко | от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000 |
Очень редко | < 1/10 000 |
Неизвестно | на основании имеющихся данных частота оценке не поддается |
Следует учитывать, что перечисленные ниже нежелательные лекарственные реакции в основном зависят от дозы препарата и могут отличаться у отдельных пациентов. Указанные побочные действия возникают как при краткосрочном, так и при длительном приеме препарата.
Обычно, после приема препарата наблюдались побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта — например, тошнота, рвота, диарея, флатуленция, диспепсия, боль в животе. Возможны мелена, гематемезис, пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом — особенно у пациентов пожилого возраста. В частности, риск желудочно-кишечного кровотечения зависит от дозы и длительности применения препарата.
Также после приема препарата сообщалось о возникновении запора, гастрита, язвенного стоматита, обострения язвенного колита и болезни Крона. Во взаимосвязи с НПВП сообщалось об отеках, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.
Данные клинических и эпидемиологических исследований систематически указывают на повышение риска артериальных тромбозов и их последствий (например, инфаркта миокарда или инсульта), что находится во взаимосвязи с применением диклофенака — особенно в высоких дозах (150 мг/сут) и при длительном лечении.
Резюме в форме таблицы нежелательных реакций
Инфекции и инвазии | |
Очень редко: | обострение воспалительных процессов инфекционного происхождения; абсцесс в месте инъекции |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | |
Очень редко: | нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз), гемолитическая и апластическая анемия |
Нарушения со стороны иммунной системы | |
Редко: | гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая сужение дыхательных путей, респираторный дистресс, ускорение сердцебиения, артериальную гипотензию и шок) |
Очень редко: | ангионевротический отек (включая отек лица); |
Психические расстройства | |
Очень редко: | психотические расстройства, депрессия, чувство тревоги, бессонница, ночные кошмары |
Нарушения со стороны нервной системы | |
Часто: | нарушения со стороны центральной нервной системы — такие, как головная боль, головокружение, предобморочное состояние, возбуждение, раздражительность или сонливость |
Очень редко: | парестезия, нарушения вкусовых ощущений, нарушение памяти, дезориентация, судороги, тремор, острое нарушение мозгового кровообращения, симптомы асептического менингита, включающие скованность шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку и затуманенность сознания |
Нарушения со стороны органов зрения | |
Очень редко: | нарушения зрения (помутнение поля зрения и диплопия) |
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринта | |
Часто: | вертиго |
Очень редко: | тиннитус, нарушение слуха |
Нарушения со стороны сердца | |
Нечасто: | ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда |
Неизвестно: | аллергический острый коронарный синдром (синдром Коуниса) |
Нарушения со стороны сосудов | |
Очень редко: | артериальная гипертензия, васкулит |
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | |
Редко: | астма (включая диспноэ) |
Очень редко: | пневмонит |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | |
Часто | нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта — такие, как тошнота, рвота и диарея, а также незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые в отдельных случаях могут приводить к анемии, диспепсия, флатуленция, боль в животе, анорексия, язвы желудочно-кишечного тракта (с риском кровотечения и перфорации) |
Нечасто: | мелена, гематемезис или геморрагическая диарея |
Редко: | гастрит, желудочно-кишечное кровотечение |
Очень редко: | стоматит (в том числе язвенный стоматит), глоссит, поражение пищевода, нарушения со стороны органов нижней части брюшной полости, например колит (включая геморрагический колит или обострение язвенного колита/болезни Крона), запор, панкреатит, диафрагмоподобные стриктуры кишечника |
Неизвестно: | ишемический колит |
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | |
Часто: | повышение концентрации трансаминаз |
Редко: | гепатит, желтуха, нарушения функции печени |
Очень редко: | молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность |
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки | |
Часто: | реакции гиперчувствительности — такие, как кожная сыпь и зуд |
Нечасто: | крапивница, выпадение волос |
Очень редко: | экзантемы, экзема, эритема, многоформная эритема, реакции фоточувствительности, пурпура (также аллергического характера) и буллезные высыпания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит |
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | |
Часто: | возникновение отеков, особенно, у пациентов с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью |
Очень редко: | острое повреждение почек (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), которое может сопровождаться острой почечной недостаточностью, протеинурией и/или гематурией; нефротический синдром |
Общие нарушения и реакции в месте введения | |
Часто: | реакция в месте инъекции, боль в месте инъекции, индурация в месте инъекции |
Неизвестно: | некроз в месте инъекции в результате медикаментозной эмболии сосудов кожи (синдром Николау) |
Прочие побочные действия | |
Редко: | реакции гиперчувствительности на бензиловый спирт |
Передозировка
Симптомы передозировки
Типичной клинической картины при передозировке диклофенака не существует. Симптомами передозировки могут являться нарушения со стороны центральной нервной системы — в частности, такие, как головная боль, головокружение, предобморочное состояние и потеря сознания (у детей также миоклонические судороги), а также боль в животе, тошнота и рвота. Кроме того, возможно желудочно-кишечное кровотечение, а также острая почечная недостаточность и поражение почек. Также возможны артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз.
Терапевтические меры при передозировке
Специфического антидота не существует.
Лечение при остром отравлении НПВП, включая диклофенак, в основном, заключается в поддерживающей и симптоматической терапии. Поддерживающая и симптоматическая терапия назначается в случае таких осложнений, как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и угнетение дыхания.
Такие специальные методы лечения как форсированный диурез, диализ или гемоперфузия, не могут гарантировать выведение НПВП, включая диклофенак, в связи с высокой степенью связывания с белками и масштабным метаболизмом.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Диклофенак представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, обладающее эффективным действием, основанным на подавлении синтеза простагландинов, о чем свидетельствуют результаты традиционных исследований на животных. У человека диклофенак уменьшает вызванные воспалением боль, отек и повышение температуры тела. Кроме того, диклофенак подавляет агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ и коллагеном
Фармакокинетические свойства
После приема внутрь в обычных лекарственных формах, устойчивых к воздействию желудочного сока, диклофенак полностью всасывается в кишечнике. В зависимости от продолжительности желудочного пассажа, максимальный уровень в плазме достигается через 1-16 часов, а в среднем — через 2-3 часа.
После внутримышечного введения максимальные показатели концентрации в плазме достигаются через 10-20 минут, а после ректального введения — приблизительно через 30 минут.
РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет около 99%.
Биотрансформация/МетаболизмПри приеме внутрь диклофенак подвергается выраженному эффекту первого прохождения через печень, после чего только 35-70% всосавшегося действующего вещества поступает в кровь, оттекающую от печени, в неизмененном виде.
Элиминация.Приблизительно 30% действующего вещества выделяется в виде метаболитов с калом. После этапа метаболизма в печени (гидроксилирование и конъюгация) приблизительно 70% действующего вещества выводится через почки в виде фармакологически неактивных метаболитов. В значительной степени период полувыведения не зависит от функции печени и почек и составляет порядка 2 часов.
Данные доклинической безопасности
Доклинические данные не выявили особой опасности для человека, помимо рисков, указанных в других разделах ОХП, основанных на стандартных исследованиях фармакологической безопасности, генотоксичности и онкогенности. В экспериментах на животных токсичность диклофенака при длительном применении («хроническая токсичность») проявлялась главным образом в форме поражения и изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. В двухлетнем исследовании токсичности, проведенном на крысах, было отмечено зависимое от дозы повышение частоты тромбоза сосудов сердца у животных, получавших диклофенак.
В экспериментальных исследованиях токсичности в отношении репродуктивной системы, проведенных на животных, диклофенак подавлял овуляцию у кроликов, а также нарушал процесс имплантации и раннее эмбриональное развитие у крыс. На фоне применения диклофенака продолжительность беременности и родов удлиняются диклофенака на эмбрион были изучены в исследованиях на трех видах животных (крысы, мыши и кролики). При введении препарата в дозах, токсичных для матери, отмечены повышение показателя смертности плода и задержка его развития. Исходя из имеющихся данных, диклофенак считается средством, не вызывающим тератогенез. В дозах ниже предела токсичности для материнского организма препарат не оказывал влияния на постнатальное развитие потомства.
Фармацевтические свойства
Перечень вспомогательных веществ
- Пропиленгликоль
- Бензиловый спирт
- Ацетилцистеин
- Маннит
- 1 н. раствор гидроксида натрия
- Вода для инъекций
Несовместимость (совместимость)
До настоящего времени неизвестно.
Срок годности
3 года
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 30°С.
Для защиты от воздействия света хранить во внешней упаковке (картонная коробочка).
Характер и содержание упаковки
Прозрачный бесцветный раствор для внутримышечных инъекций в 3-мл ампуле прозрачного бесцветного стекла с точкой белого или почти белого цвета, отмечающей место разлома ампулы, 5 ампул в картонной коробочке с листком-вкладышем.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата
Неиспользованный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с требованиями местного законодательства.
Условия отпуска
Без рецепта врача
Производитель
Листок-вкладышдля пациентов
Наименование лекарственного препарата
Диклоберл® N75, 75 мг/3 мл, раствор для внутримышечных инъекций.
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют?
Препарат Диклоберл® N 75 представляет собой противовоспалительное и болеутоляющее лекарственное средство (нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), противоревматическое средство).
Области применения
Данный лекарственный препарат предназначен для лечения:
- Воспалительных и дегенеративных форм ревматизма, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, остеоартроза, спондилоартрита, вторичного болевого синдрома, внесуставного ревматизма;
- Острых приступов подагры;
- Воспалений, боли и отеков после травм и операций;
- Тяжелых приступов мигрени.
Примечание: Раствор для внутримышечных инъекций показан только в том случае, если требуется особенно быстрое начало действия, или когда прием внутрь или применение суппозиториев невозможны.
В этом случае введение должно представлять собой однократную инъекцию для начала лечения. Если улучшение не наступило или же Ваше самочувствие ухудшилось, обратитесь к врачу.
О чём следует знать перед применением препарата?
Не применяйте препарат Диклоберл® N75
- если у Вас аллергия на диклофенак или любые другие компоненты данного лекарственного препарата;
- при наличии аллергических реакций после применения противовоспалительных или анальгетических препаратов (например, ацетилсалициловой кислоты, диклофенака или ибупрофена). Реакции могут включать астму, насморк, кожную сыпь, отек лица, губ, языка, горла и/или конечностей (симптомы отека Квинке). При подозрении на аллергию следует обратиться к врачу.
- при наличии язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, язв, воспалительных заболеваний кишечника.
- при наличии кровотечения или перфорации желудочно-кишечного тракта, симптомами которых могут быть кровь в кале или черный кал.
- при наличии тяжелой почечной недостаточности или печеночной недостаточности.
- при наличии тяжелой сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, заболевания периферических артерий или цереброваскулярного заболевания.
- в последние 3 месяца беременности.
- при высоком риске развития послеоперационного кровотечения, неполного гемостаза, нарушения кроветворения или цереброваскулярного кровотечения.
- для лечения боли после аортокоронарного шунтирования (или использования аппарата искусственного кровообращения).
Если у вас есть какие-либо из вышеперечисленных признаков, сообщите об этом врачу перед применением Диклоберла® N75.
Диклоберл® N75 показан взрослым в возрасте 18 лет и старше.
Особые указания и меры предосторожности
Ниже описывается, в каких случаях Диклоберл® N75 можно применять лишь при определенных условиях (например, удлинение интервалов между приемами препарата или снижение его дозы и наблюдение врача) и с соблюдением особой осторожности. В отношении этого проконсультируйтесь, пожалуйста, с лечащим врачом. Это актуально также в том случае, если все изложенное касалось Вас когда-либо в прошлом.
Перед приемом препарата Диклоберл® N75 обратитесь за консультацией к лечащему врачу.
Общая информация
Применения препарата Диклоберл® N75 одновременно с НПВС, включая так называемые ингибиторы ЦОГ-2 (селективные ингибиторы циклооксигеназы-2), следует избегать в связи с отсутствием каких-либо свидетельств улучшения эффекта и возможного увеличения количества нежелательных реакций или их усиления.
Нежелательные реакции можно свести к минимуму, если использовать препарат в наименьших эффективных дозах в течение минимального времени, необходимого для устранения симптомов.
Желудочно-кишечное кровотечение, образование язвы и перфорация
При приеме всех НПВС сообщалось о желудочно-кишечном кровотечении, образовании язвы и перфорации, которые могут представлять угрозу жизни и возникать в любой момент лечения — с симптомами-предвестниками или без таковых, с наличием в прошлом серьезных случаев в отношении желудочно-кишечного тракта или без таковых.
У пациентов, у которых в прошлом имела место язва, особенно осложненная кровотечением или перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста риск желудочно-кишечного кровотечения, образования язвы или перфорации повышается с повышением дозы НПВС. На начальных этапах лечения таких пациентов, а также при его продолжении препарат следует использовать в его наименьшей возможной дозе.
В отношении этих пациентов, а также пациентов, нуждающихся в сопутствующем лечении ацетилсалициловой кислотой (АСК) в низких дозах или же другими препаратами, повышающими риск осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность лечения в комбинации с препаратами, обладающими защитными свойствами в отношении желудка — например мизопростол или ингибиторы протонного насоса.
Если у Вас в прошлом имели место нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, в особенности, если Вы человек пожилого возраста, Вы должны — особенно на начальном этапе лечения — сообщать о любых необычных симптомах со стороны органов брюшной полости (прежде всего, о желудочно-кишечном кровотечении).
Рекомендовано соблюдение осторожности, если Вы одновременно принимаете лекарственные средства, при использовании которых может повышаться риск возникновения язвы или кровотечения — например системные кортикостероиды, такие препараты для уменьшения свертываемости крови, как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, которые, помимо прочего, применяются при сниженном настроении, или же такие средства, подавляющие агрегацию тромбоцитов, как ацетилсалициловая кислота (см. в разделе 2 под заголовком «Другие лекарственные средства и препарат Диклоберл® N75).
Если у Вас при лечении препаратом Диклоберл® N75 возникли желудочно-кишечное кровотечение или язва, прекратите прием препарата. При возникновении сильных болей в верхней части живота, при появлении черного (дегтеобразного) стула и рвоты с кровью прекратите прием лекарственного препарата и немедленно обратититесь к врачу.
У пациентов с симптомами, указывающими на наличие нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, с наличием в прошлом язвы желудка или кишечника, кровотечения или перфорации либо с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в прошлом (язвенный колит, болезнь Крона) НПВС следует применять с осторожностью и под тщательным врачебным наблюдением, поскольку состояние этих пациентов может ухудшиться.
Если Вы недавно перенесли операцию на желудке или кишечнике или же Вам предстоит ее перенести, то, прежде чем принимать препарат Диклоберл® N75, сообщите об этом лечащему врачу, поскольку препарат Диклоберл® N75 может иногда затруднять заживление ран в желудочно-кишечном тракте после операции.
Воздействие на сердечно-сосудистую систему
Возможно, существует связь между лекарственными средствами, подобными препарату Диклоберл® N75, и повышением риска сердечного приступа (инфаркт миокарда) или инсульта.
Прежде чем начать прием препарата Диклоберл® N75, убедитесь, что лечащий врач знает о следующих обстоятельствах:
- Если Вы курите
- Если у Вас сахарный диабет
- Если у Вас имеют место стенокардия, тромбоз, повышенное артериальное давление, повышенный уровень холестерина или триглицеридов
Нежелательные реакции можно свести к минимуму, если использовать препарат в наименьшей эффективной дозе в течение минимального требуемого времени. Если у Вас имеются проблемы с сердцем или Вы перенесли инсульт, следует обсудить Ваше лечение с лечащим врачом или работником аптеки.
Кожные реакции
Во взаимосвязи с применением НПВС имеются очень редкие сообщения о тяжелых кожных реакциях с покраснением и образованием пузырей, иногда со смертельным исходом (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз/синдром Лайелла). По всей видимости, наибольшему риску развития этих реакций пациенты подвержены в начальный период лечения, поскольку в большинстве случаев такие реакции появляются в течение первого месяца лечения. При первых же признаках кожной сыпи, поражения слизистых оболочек (например, во рту, в носу) или других симптомах реакции повышенной чувствительности прекратите прием препарата Диклоберл® N75 и немедленно обратитесь к врачу.
Воздействие на печень
Пациентам с нарушением функции печени необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата (перед началом его приема посоветоваться с врачом или работником аптеки), поскольку их состояние при лечении диклофенаком может ухудшиться. Как и в случае с другими НПВС, при приеме диклофенака может повышаться уровень ферментов печени (одного или нескольких). При длительном или многократном использовании диклофенака в качестве меры предосторожности рекомендуется регулярный контроль функции печени. При появлении клинических симптомов нарушений функции печени лечение препаратом Диклоберл® N75 необходимо немедленно прекратить.
При приеме диклофенака гепатит может развиться без симптомов-предвестников. В случае пациентов с печеночной порфирией (заболевание с нарушением кроветворения) при применении препарата Диклоберл® N75 следует соблюдать осторожность, так как это может спровоцировать приступ заболевания.
Воздействие на почки
Поскольку во взаимосвязи с применением НПВС, включая диклофенак, имеются сообщения о задержке жидкости и возникновении отеков, пациентам с нарушениями функции почек, с наличием в прошлом артериальной гипертензии, лицам пожилого возраста, пациентам, получающим лечение в комбинации с диуретиками или лекарственными препаратами, значительно снижающими функцию почек, а также пациентам с выраженным уменьшением объема внеклеточной жидкости любого происхождения — например, перед обширными хирургическими вмешательствами или после них — при приеме препарата следует соблюдать особую осторожность. В таких случаях в качестве меры предосторожности при приеме диклофенака рекомендуется контроль функции почек. Прекращение лечения приводит, обычно, к возвращению в состояние, предшествующее лечению.
Прочие указания
Препарат Диклоберл® N75 следует применять лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска:
- при определенных наследственных нарушениях кроветворения (например, острая перемежающаяся порфирия);
- при определенных аутоиммунных заболеваниях (системная красная волчанка и смешанные коллагенозы).
Особо тщательное врачебное наблюдение требуется в следующих случаях:
- при аллергии (например, кожные реакции на другие лекарственные средства, астма, аллергия на пыльцу), хроническом отеке слизистой оболочки носа или при хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся их сужением, или же при хронических инфекциях дыхательных путей, поскольку при этом повышается риск развития аллергических реакций;
Особые предостережения рекомендуются в случае, когда диклофенак применяется парентерально у пациентов с бронхиальной астмой, поскольку симптомы могут обостряться.
Не вводите Диклоберл® N75 в очаг воспаления или инфекционного поражения.
Тяжелые острые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются редко. При появлении первых признаков реакции повышенной чувствительности после приема препарата Диклоберл® N75 лечение должно быть прекращено. Необходимые медицинские меры должны приниматься специалистами в соответствии с развившимися симптомами.
Диклофенак может на определенное время подавлять агрегацию тромбоцитов. В связи с этим пациентам с нарушениями свертываемости крови требуется тщательное наблюдение.
Как и другие НПВС, диклофенак может маскировать субъективные и объективные симптомы инфекции. При появлении признаков инфекции (например, покраснение, отек, местное повышение температуры, боли, повышение температуры тела) или усиления их интенсивности во время использования препарата Диклоберл® N75, следует немедленно обратиться к врачу.
Если Вы одновременно принимаете лекарственные средства для снижения свертываемости крови или понижения уровня сахара в крови, то в качестве меры предосторожности контролируйте показатели свертываемости крови или уровня сахара в крови.
При длительном применении препарата Диклоберл® N75 Вы должны проводить регулярный контроль функции печени и почек, а также общий анализ крови.
Перед проведением хирургического вмешательства Вы должны сообщить врачу или стоматологу о приеме препарата Диклоберл® N75.
При длительном применении болеутоляющих средств может возникнуть головная боль, при которой нельзя проводить лечение путем повышения их дозы. Если, несмотря на применение препарата Диклоберл® N75, Вы страдаете от частых головных болей, обратитесь за советом к лечащему врачу.
В целом, применение болеутоляющих средств, ставшее привычкой, особенно при комбинации нескольких болеутоляющих действующих веществ, может привести к необратимому поражению почек, сопровождающемуся риском развития почечной недостаточности (анальгетиковая нефропатия).
Дети и подростки
Диклоберл® N75 не подходит для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
В связи с совокупностью возможных нежелательных реакций у пациентов пожилого возраста необходим особенно тщательный контроль их состояния здоровья. При лечении пациентов пожилого возраста — в основном в связи с наличием у них сопутствующих заболеваний -необходимо проявлять осторожность.
В частности, пациентам пожилого возраста, находящимся в ослабленном состоянии или у которых низкая масса тела, рекомендуется использование препарата в самой низкой эффективной дозе. У пациентов пожилого возраста повышена частота нежелательных реакций на НПВС — особенно таких, как желудочно-кишечное кровотечение, возникновение язвы и перфорация. У пожилых пациентов последствия этих реакций со стороны желудочно-кишечного тракта носят, обычно, более серьезный характер и могут закончиться смертельным исходом.
Если Вы принимаете, принимали в недавнем прошлом или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные средства, сообщите об этом лечащему врачу.
Другие НПВС и кортикостероиды:
При совместном применении препарата Диклоберл® N75 и других противовоспалительных и болеутоляющих средств из группы нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС) или глюкокортикоидов (противовоспалительные препараты или лекарственные средства для заместительной гормональной терапии) повышается риск возникновения язв в желудочно-кишечном тракте или кровотечения. Диклофенак не рекомендуется принимать совместно с другими НПВС.
Дигоксин, фенитоин, препараты лития:
При совместном применении препарата Диклоберл® N75 и дигоксина (средство для повышения сердечного выброса), фенитоина (средство для лечения при судорожных припадках) или лития (средство для лечения при психических расстройствах) может повыситься их концентрация в крови. Необходим контроль уровня лития в сыворотке. Рекомендован контроль уровня сывороточного дигоксина или сывороточного фенитоина.
Диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II
Диклоберл® N75 может ослаблять действие мочегонных средств и препаратов для снижения артериального давления (диуретики и гипотензивные препараты, например бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II). Поэтому необходим периодический контроль артериального давления.
Диклоберл® N75 может ослаблять действие ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II (средства для лечения при сердечной недостаточности и повышенном артериальном давлении). При совместном применении риск усугубления нарушений со стороны почек может повышаться. Вы должны убедиться в том, что употребляете достаточное количество жидкости и показатели функции почек были проверены.
Препараты вызывающие гиперкалиемию:
Совместное применение препарата Диклоберл® N75 и калийсберегающих мочегонных средств, циклоспорина, такролимуса или триметоприма может повышаться уровень калия в крови. Поэтому рекомендуется частый контроль уровня калия.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС):
Некоторые антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина [СИОЗС]) могут повышать риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения и язвы.
Метотрексат:
Прием препарата Диклоберл® N75 в течение 24 часов до или после применения метотрексата (препарат для лечения при некоторых воспалительных заболеваниях и некоторых видах рака) может привести к повышению концентрации метотрексата в крови и к усилению его нежелательных реакций.
Циклоспорин и такролимус:
Диклофенак, как и другие НПВС может усиливать повреждающее воздействие циклоспорина (средство для предотвращения отторжения трансплантатов, а также для лечения при ревматизме) и такролимуса (средство используемое в основном у пациентов с пересадкой) на почки. Принимайте диклофенак в более низкой дозе.
Антикоагулянты и антиагреганты:
НПВС могут усиливать действие средств, подавляющих агрегацию тромбоцитов, и антикоагулянтов (используются для предотвращения свертывания крови) — таких, как варфарин. Совместное использование этих препаратов с диклофенаком может увеличить риск кровотечения. Возможно, чаще посещайте своего врача.
Пробенецид:
Препараты, в которых содержится пробенецид (средство для лечения при подагре), могут замедлять выведение диклофенака. Это может усилить нежелательные реакции диклофенака.
Противодиабетические средства:
Имеются отдельные сообщения об изменении уровня сахара в крови после применения диклофенака вместе лекарственными препаратами для снижения уровня сахара в крови (противодиабетические препараты); при этом требовалась коррекция дозы противодиабетического препарата. Поэтому при одновременном использовании в качестве меры предосторожности рекомендуется контроль уровня сахара в крови.
Антибактериальные средства хинолонового ряда:
При совместном применении хинолонов (определенный вид антибиотиков) и НПВС возможно появление судорог.
Колестипол и холестирамин:
Данные средства (препараты для снижения уровня липидов крови) способны замедлять или снижать всасывание диклофенака. По этой причине Диклоберл® N75 рекомендуется принимать, как минимум, за час до приема колестипола/холестирамина или спустя 4-6 часов после него.
Сильнодействующие ингибиторы CYP2C9:
При совместном с диклофенаком применении вориконазола (препарат для лечения при тяжелых грибковых инфекциях) и сульфинпиразона (препарат для лечения при подагре) может повышаться уровень диклофенака в крови. Это может привести к накоплению диклофенака в организме и усилению его нежелательных реакций.
Тенофовир:
При использовании тенофовира (лекарственное средство, применяемое для лечения при гепатите В и для профилактики или лечения ВИЧ/СПИДа) одновременно с НПВС (например, диклофенак) может повышаться уровень азота мочевины и креатинина (показатели работы почек) в крови. Поэтому для проверки возможного усиления эффекта следует проводить контроль функции почек.
Деферазирокс:
При использовании деферасирокса (лекарственное средство, назначаемое пациентам, получающим длительные переливания крови при определенных видах малокровия) одновременно с НПВС (например, диклофенак) может повышаться риск нежелательных реакций в отношении желудка и кишечника. Поэтому при сочетанном применении деферазирокса с НПВС требуется наблюдение врача.
Мифепристон:
Используется для прерывания беременности.
Учитывая теоретический риск изменения эффективности мифепристона под воздействием ингибиторов простагландинсинтетазы, не применяйте НПВС в течение 8-12 дней после введения мифепристона.
Пеметрексед:
При совместном использовании пеметрекседа с НПВС может усиливаться действие пеметрекседа; поэтому при применении НПВС в высоких дозах следует соблюдать осторожность.
Индукторы CYP2C9:
Следует соблюдать осторожность при использовании диклофенака с индукторами CYP2C9 (например, рифампицином). Рифампицин может вызвать значительное снижение концентрации в плазме и воздействия диклофенака.
Прием препарата Диклоберл® N75 с алкоголем
Во время использования препарата Диклоберл® N75 не употребляте алкоголь. Беременность, кормление грудью и детородная функция
В случае беременности или кормления грудью, а также при вероятной или планируемой беременности, перед использованием данного препарата обратитесь за советом к врачу
Беременность
Если во время лечения препаратом Диклоберл® N75 определена беременность, об этом нужно сообщить врачу. В первые и вторые три месяца беременности Диклоберл® N75 можно применять лишь после консультации с лечащим врачом.
Не принимайте Диклоберл® N75 если Вы находитесь на последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред Вашему будущему ребенку или же оказать негативное влияние на процесс родов. Он может вызывать нарушения со стороны почек и сердца у Вашего будущего ребенка. Препарат может оказывать влияние на склонность к кровотечениям у Вас и Вашего ребенка, а также вызвать задержку родов или более длительные роды, чем ожидалось.
В течение первых 6 месяцев беременности не применяйте Диклоберл® N75 за исключением случаев крайней необходимости и по рекомендации Вашего врача. Если в это время или в период, когда Вы предпринимаете попытки забеременеть, Вам необходимо лечение этим препаратом, его следует использовать в самой низкой дозе и в течение кратчайшего времени.
Если принимать Диклоберл® N75 более нескольких дней, начиная с 20 недели беременности, он может вызвать у Вашего будущего ребенка нарушения со стороны почек, что может привести к низкому уровню амниотической жидкости, окружающей ребенка (маловодие) или сужению кровеносного сосуда (артериальный проток) в сердце ребенка. Если Вам требуется лечение дольше нескольких дней, Ваш лечащий врач должен рекомендовать Вам проведение дополнительного контроля.
Период грудного вскармливания
Как и другие НПВС, диклофенак в незначительных количествах переходит в грудное молоко. Поэтому во избежание нежелательных реакций у младенца не применяйте диклофенак в период кормления грудью.
Женщины детородного возраста
Диклоберл® N75 может осложнить способность забеременеть. Вам не следует использовать Диклоберл® N75, за исключением экстренных случаев, если вы планируете беременность или у вас есть проблемы с зачатием ребенка.
Управление транспортными средствами и обслуживание механизмов
Поскольку при применении препарата Диклоберл® N75 в высоких дозах могут иметь место нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы, такие как ощущение усталости и головокружение, то может измениться реакция, а в единичных случаях и нарушена способность к активному участию в уличном движении и к обслуживанию механизмов. В большей степени это касается применения препарата в сочетании с употреблением алкоголя. В этом случае Вы не сможете быстро и достаточно точно реагировать на неожиданные и внезапно возникающие ситуации.
- В таких случаях не садитесь за руль автомобиля или другого транспортного средства!
- Не обслуживайте механизмы или машины!
- Не работайте без надежной опоры!
В препарате Диклоберл® N75 содержатся бензиловый спирт, пропиленгликоль и натрий
В данном лекарственном препарате содержится 105 мг бензилового спирта на одну инъекцию, бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
В данном лекарственном препарате содержится 200 мг пропиленгиколя на 1 мл, что соответствует 600 мг на одну инъекцию.
В данном лекарственном препарате содержится менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну инъекцию, то есть можно считать, что в нем «натрий практически не содержится».
Применение препарата
При использовании этого препарата всегда в точности соблюдайте указания лечащего врача или работника аптеки. Если Вы в чем-то не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые:
Доза обычно составляет одну ампулу в день в течение максимум двух дней; в некоторых случаях могут быть назначены две ампулы в день. Если необходимо дальнейшее лечение, то следует применять пероральные или ректальные лекарственные формы. Суммарная доза не должна превышать 150 мг, даже в день инъекции.
Способ применения
Препарат Диклоберл® N75 предназначен для глубоких внутриягодичных инъекций (в мышцы ягодиц). Из-за возможного развития анафилактических реакций (тяжелых аллергических реакций) необходимо наблюдение в течение по меньшей мере 1 часа.
Обращение
Примечание: Обращение с ампулами, имеющими точку отлома.
Необходимость в надпиливании отсутствует!
Если Вы приняли большее количество препарата Диклоберл®N75, чем следовало
Типичной клинической картины при передозировке диклофенака не существует. В качестве симптомов передозировки могут появляться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, предобморочное состояние и потеря сознания (у детей также миоклонические судороги), а также могут иметь место боли в животе, тошнота и рвота. Кроме того, возможно желудочно-кишечное кровотечение и нарушения функции печени и почек. Возможно также падение артериального давления, ослабление дыхания (угнетение дыхания) и появление багровой окраски кожи и слизистых оболочек (цианоз).
Специфического антидота не существует.
В случае подозрения на передозировку препарата Диклоберл® N75 сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь в больницу немедленно. В зависимости от степени тяжести отравления, он сможет принять решение о необходимых мерах.
Если у Вас имеются дальнейшие вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Как и все лекарственные средства, данный препарат может обладать нежелательными реакциями, хотя они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут носить серьезный характер. Если Вы наблюдаете у себя развитие нежелательных реакций, приведенных ниже, сообщите об этом своему врачу, который должен принять решение о дальнейших мерах.
Следует учитывать, что перечисленные ниже нежелательные лекарственные реакции, в основном, зависят от дозы препарата и могут отличаться у отдельных пациентов.
Наиболее часто наблюдаются нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта.
Возможно возникновение язвы желудка/двенадцатиперстной кишки (пептическая язва), перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. Сообщалось, что на фоне применения препарата могут возникать тошнота, рвота, понос, метеоризм, запор, жалобы на нарушения пищеварения, боли в животе, дегтеобразный стул, рвота с кровью, воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), воспаление и изъязвление слизистых оболочек рта (язвенный стоматит), усугубление язвенного колита и болезни Крона. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения зависит, в частности, от дозы и длительности применения препарата.
Прекратите прием препарата Диклоберл® N75 и сообщите лечащему врачу, если Вы заметили, что у Вас имеют место:
Спазмы и болезненные ощущения в животе умеренной выраженности, появившиеся вскоре после начала приема препарата Диклоберл® N75, к которым в течение 24 часов с момента появления болей в животе обычно присоединяется кровотечение из прямой кишки или понос с кровавым содержимым (частота не известна, по имеющимся данным оценке не поддается).
Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если Вы заметили развитие у себя любого из нижеперечисленных явлений:
- Реакции в месте инъекции, включая боль в месте инъекции, покраснение, отеки, затвердения, язвы и возникновение синяков. Это может привести к почернению и отмиранию кожи и подкожных тканей, окружающих место инъекции, которые заживают с образованием рубцов, что также известно как синдром Николау.
- Боль в грудной клетке, которая может быть признаком возможно серьезной аллергической реакции, называемой синдромом Коуниса.
- На фоне лечения НПВС сообщалось о скоплении жидкости в организме (отеки), повышении артериального давления и сердечной недостаточности.
Возможно, существует взаимосвязь между применением таких лекарственных средств, как Диклоберл® N75, и повышением риска тромбоза артерий и его последствий, например, сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта.
Часто: могут наблюдаться у 1 из 10 человек
- жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и понос, а также незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые в исключительных случаях могут привести к снижению количества красных кровяных телец (анемия)
- реакции повышенной чувствительности, такие как кожная сыпь и кожный зуд
- нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, предобморочное состояние, беспокойство (возбуждение), раздражительность или ощущение усталости
- нарушения пищеварения (диспепсия), вздутие (метеоризм), спазмы в животе (боль в животе), отсутствие аппетита, а также язвы в желудочно-кишечном тракте (возможны кровотечение и перфорация)
- повышение уровня ферментов печени в крови
- вертиго
- реакции в месте инъекции, боль в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции образование отеков (накопление воды в организме), особенно у пациентов с повышенным артериальным давлением или нарушением функции почек
Нечасто: могут наблюдаться у 1 из 100 человек
- крапивная лихорадка (крапивница)
- рвота с кровью, кровь в стуле или понос с кровавым содержимым выпадение волос
- учащенное сердцебиение, боль в груди, слабость сердечной мышцы (сердечная недостаточность), сердечный приступ (инфаркт миокарда)
Редко: могут наблюдаться у 1 из 1 000 человек
- реакции повышенной чувствительности, анафилактические и анафилактоидные реакции, которые могут выражаться в виде сужения дыхательных путей, чувства нехватки воздуха (респираторный дистресс), ускорения сердцебиения, падения артериального давления (гипотензия) и шока
- воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), желудочно-кишечное кровотечение
- гепатит, желтуха, нарушения функции печени
- астма, включая затруднение дыхания (одышка)
- реакции повышенной чувствительности на бензиновый спирт
Очень редко: могут наблюдаться у 1 из 10000 человек
- во временной взаимосвязи с применением определенных противовоспалительных лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные средства, в число которых входит и Диклоберл® N75) описывалось усугубление воспалительных процессов инфекционной природы (например, развитие некротизирующего фасциита). При появлении признаков инфекции (например, покраснение, отек, местное повышение температуры, боли, повышение температуры тела) или их усугублении во время использования препарата Диклоберл® N75, следует немедленно обратиться к врачу. Врач должен решить, есть ли показания к проведению противоинфекционной терапии или к лечению антибиотиками.
- на фоне применения диклофенака наблюдались симптомы менингита (асептический менингит) — такие, как головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела,
- скованность шеи или затуманенность сознания. По-видимому, большему риску подвержены пациенты, у которых уже имеются определенные аутоиммуные заболевания (системная красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани), нарушения кроветворения (анемия, лейкопения (снижение количества лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов в крови), панцитопения (снижение количества эритроцитов и лейкоцитов, а также тромбоцитов), агранулоцитоз (острое состояние, связанное с тяжелым снижением количества нейтрофилов в крови, представляющим опасность для жизни), гемолитическая и апластическая анемия (малокровие на почве ускоренного распада эритроцитов)).
Первыми признаками могут быть: повышение температуры тела, боль в горле, поверхностные раны во рту, гриппоподобные симптомы, выраженная усталость, кровотечение из носа, кровоизлияния в кожу.
В таких случаях следует немедленно прекратить использование данного лекарственного средства и обратиться к врачу. Самолечение любого вида с использованием болеутоляющих или жаропонижающих препаратов проводить не следует.
При длительном лечении препаратом следует регулярно проводить общий анализ крови.
- ангионевротический отек (отек лица, языка или голосового аппарата)
При возникновении любого из данных симптомов, которые могут появиться даже при первом применении, прием диклофенака следует прекратить и немедленно обратиться за врачебной помощью.
- наблюдались случаи воспаления кровеносных сосудов (васкулит) и легких (пневмонит) аллергического характера
- психотические реакции, депрессия, чувство тревоги, бессонница, ночные кошмары нарушения чувствительности, нарушения вкусовых ощущений, памяти, потеря ориентации, судороги, дрожь, инсульт (нарушение мозгового кровообращения) нарушения зрения (помутнение поля зрения и двоение в глазах) шум в ушах, нарушение слуха
- повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), васкулит воспаление слизистой оболочки рта (стоматит), включая ее изъязвление (язвенный стоматит), воспаление языка, поражение пищевода , запор, а также жалобы со стороны органов нижней части брюшной полости — например, воспаление толстой кишки (колит), включая воспаление толстой кишки с кровотечением, или усугубление болезни Крона/язвенного колита (определенные виды воспаления толстой кишки с образованием язв) — воспаление поджелудочной железы (панкреатит), сужение просвета кишки При появлении сильных болей в верхней части живота, крови в рвотных массах, черного окрашивания стула или крови в стуле Вы должны прекратить прием препарата Диклоберл® N75 и немедленно сообщить об этом врачу.
- фульминантный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность
Поэтому при длительном лечении рекомендуется проведение регулярного контроля показателей состояния печени.
- такие тяжелые кожные реакции, как сыпь с покраснением (экзантема, экзема, эритема, многоморфная эритема) и сыпь с образованием пузырей (напр., синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз / синдром Лайела) или шелушение (эксфолиативный дерматит); повышение чувствительности к свету (реакция фоточувствительности), местные кровоизлияния в кожу (пурпура), которые могут быть также проявлением аллергии
- острая почечная недостаточность (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), которое может сопровождаться острым нарушением функции почек (почечная недостаточность), появлением белка в моче (протеинурия) и/или крови в моче (гематурия); нефротический синдром (отеки и значительное выведение белка с мочой). Необходим регулярный контроль функции почек.
Снижение выведения мочи, скопление жидкости в организме (отеки) и чувство общего недомогания могут быть признаками нарушений со стороны почек — вплоть до почечной недостаточности. Если указанные симптомы появляются или же усугубляются, Вы должны прекратить прием препарата Диклоберл® N75 и немедленно обратиться к лечащему врачу.
- абсцесс в месте инъекции
Неизвестно: (на основании имеющихся данных частота оценке не поддается):
- некроз в месте инъекции вследствие медикаментозной эмболии кожи (синдром Николау)-ишемический колит
При появлении определенных нежелательных реакций следуйте соответствующим указаниям, приведенным выше!
Хранение препарата
Данное лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте.
Данный препарат нельзя применять после истечения срока годности, который указывается на складной коробочке и ампуле после слов «Годен до». Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Срок годности
3 года.
Содержимое упаковки и общие сведения
Состав препарата Диклоберл® N75
Действующим веществом препарата является диклофенак натрия.
В одной ампуле с 3 мл раствора для внутримышечных инъекций содержится 75 мг диклофенака натрия.
В одном мл раствора для внутримышечных инъекций содержится 25 мг диклофенака натрия.
Прочие компоненты:
- Пропиленгликоль (600 мг/3 мл),
- бензиловый спирт (105 мг/3 мл),
- ацетилцистеин,
- маннитол,
- раствор гидроксида натрия 1 Н,
- вода для инъекций
Внешний вид препарата Диклоберл® N75 и содержимое упаковки
Прозрачный бесцветный раствор для внутримышечных инъекций в 3-мл ампуле прозрачного бесцветного стекла с точкой белого или почти белого цвета, отмечающей место разлома ампулы, 5 ампул в картонной коробочке с листком-вкладышем.
Условия отпуска
Без рецепта врача
Держатель регистрационного удостоверения:
Берлин-Хеми АГ
Глиникер Вег 125 12489 Берлин
Производитель:
А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л.
Виа Сеттэ Санти, 3 50131 Флоренция, Италия